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化妆品洁净厂房检验和试剂管理

作者: 最新威尼斯安卓版下载发表时间:2021-01-18 18:05:17浏览量:88

化妆品洁净厂房检验和试剂管理 化妆品生产企业应建立原料、包装材料、中间产品和产品的检验标准,企业应根据供应商提供的原料数据、相关国家标准、行业标准以及产品研发数据综合考虑,制定原料标准,比如原料的纯...
文本标签:化妆品洁净厂房,检验和试剂管理,设计安装建造

化妆品洁净厂房检验和试剂管理

化妆品生产企业应建立原料、包装材料、中间产品和产品的检验标准,企业应根据供应商提供的原料数据、相关国家标准、行业标准以及产品研发数据综合考虑,制定原料标准,比如原料的纯度、金属含量、微生物要求等等,这些要求有的也是根据最终产品要求反推回来的,其结果是保证产品质量。化妆品洁净厂房包装材料分内包材和外包材,内包材是直接接触产品内容物的包装材料,一般应关注功能性和安全性指标,如与产品的相容性、密封性、反应性等,其他项目如规格、外观、结构等也需要做出具体规定;外包装一般关注外观、尺寸、颜色和标签内容等,内外包装在印刷内容上应保持一致性。

化妆品洁净厂房生产过程中产生的半成品,比如配料工序的半成品和分装工序的半成品,分装工序的半成品注重标签内容、净含量、密封性等;配料工序的半成品一般关注外观、气味、PH值、粘度、微生物含量等指标。成品标准,国家对化妆品标准有具体的规定,企业可以直接引用产品标签上的执行标准作为成品标准,也可以制定严于这个执行标准的企业内控标准,但检测项目一般相同,包括外观、PH值、净含量、耐寒、耐热、微生物、包装密封性以及重金属含量等;企业应对标准中的检测项目和检测频次进行合理规定,取样时应按规定的方法取样,确保样品具有代表性,比如取样量、取样部位、开包率及使用什么取样工序等都应具体规定,避免因不同人员操作习惯的不同而导致偏差;取好的样品应标识清晰、避免混淆,比如应标识样品名称、批号、取样日期、取样数量、取样人等,样品还应按规定条件储存,例如有的样品需要控制储存温度、湿度,有的需要避光保存,有的因容易吸水或易挥发而需要密封保存等。中净环球净化可提供化妆品生产车间、洁净厂房的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。


化妆品洁净厂房工程


试剂、试液和培养基对于企业检测而言就相当于原材料和包装材料对生产过程一样重要,对试剂的管理非常重要,企业应根据规定对试剂、试液、培养基进行管理;试剂一经采购须按规定条件储存,确保不因储存条件而导致失效,有些试剂虽然规定了较长的有效期,但同时也规定一旦开封只能维持短时间内有效,比如原包装密封条件下有效期可能是五年,开封后则只能保证一年内有效,而且一年有效期也是基于试剂一直保存在规定的温度下,这种情况企业须特别注意。已配制的标准液和培养基要有明确的标识,标识内容包括但不限于名称、批号、配制人、配制日期、有效期和浓度等,并且经配制的标准液和培养基都须保留配制记录,详细记录配制所使用的原液名称、批号和配制过程等信息,配制记录应妥善保存,保留对整个过程的追溯性。


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